ZeCardio Therapeutics

¿QUÉ ES ZECARDIO THERAPEUTICS?

Actualmente las enfermedades cardiovasculares (ECV) son responsables de un tercio de las muertes globales. A pesar de esta emergencia médica y social, en los últimos decenios la industria farmacéutica ha reducido la investigación en esta área, debido en gran parte a los éxitos cosechados en la investigación contra el cáncer y de la deriva de recursos a ésta. Por suerte, las grandes compañías farmacéuticas han percibido la necesidad de descubrir nuevos fármacos para tratar estas indicaciones, lo que augura un resurgimiento de la inversión en esta área.

En este contexto nace ZeCardio Therapeutics (ZeCardioTX). Nuestra misión es revolucionar cómo se descubren nuevos medicamentos en el campo cardiovascular. Particularmente, buscamos medicamentos para indicaciones donde no existe tratamiento (unmet medical need), o hay tratamientos que palian sólo los síntomas, pero que no tratan las causas (paliative medicine).

Basamos nuestra innovación en el uso de pez cebra, que nos permite alcanzar una elevada traslación biológica, a costes y tiempos experimentales inferiores a los requeridos cuando se investiga con modelos tradicionales como el ratón o la rata. En concreto, en ZeClinics se desarrolló una plataforma de análisis cardiovascular de pez cebra, que nos permite testar cientos de moléculas en un tiempo reducido. Además, la alta similitud fisiológica y la homología genética existente entre el pez cebra y el humano nos permiten predecir el impacto terapéutico de cualquier molécula, en términos de eficacia, toxicidad y metabolismo. Es decir, las moléculas descubiertas en ZeCardio Therapeutics tienen una gran probabilidad de llegar con éxito a fases preclínicas y clínicas posteriores. El desarrollo de esta plataforma se financió mediante una subvención muy competitiva (SME-Instrument Phase 2) y su validación científica se ha publicado recientemente (Dyballa, 2019).

Para alcanzar nuestros objetivos, estamos desarrollando tres programas de descubrimiento.

• CardioProt pretende mejorar la esperanza de vida de pacientes con cáncer que sufren toxicidad cardiaca derivada de tratamientos quimioterapéuticos.
• CardioReg explota el potencial regenerador del pez cebra para descubrir dianas terapéuticas que también permitan regenerar el corazón de pacientes que han sufrido infarto de miocardio.
• CardioMio busca dianas terapéuticas innovadoras que permitan tratar cardiomiopatías con base genética.

Estos tres programas de descubrimiento están en distintos estadios de desarrollo, siendo CardioProt el más avanzado de los tres. En este programa hemos identificado moléculas que se encuentran en fase “hit-to-lead”, que es la fase previa al comienzo de la fase preclínica regulada. En CardioReg hemos validado una diana terapéutica “pro-regenerativa” prometedora. Ahora estamos identificando moléculas que modulen su actividad. En CardioMio estamos validando distintos modelos basados en mutaciones identificadas en pacientes humanos, este es el paso previo a identificar dianas terapéuticas y nuevos fármacos. En el Data Room podrás encontrar una revisión más detallada de todos estos proyectos en curso.

¿POR QUÉ QUEREMOS QUE INVIERTAS EN ZECARDIO THERAPEUTICS?

ZeCardio TX nace con la vocación de descubrir fármacos que ayuden a pacientes desatendidos por la industria farmacéutica: los afectados por enfermedades cardiovasculares. Nuestra misión es necesaria desde un punto de vista social, pero también ataca un nicho comercial con altas probabilidades de crecimiento económico. La combinación de alta innovación científica y experiencia empresarial, demostrada en nuestro éxito con ZeClinics será trasladada a ZeCardioTX. Necesitamos tu inversión para alcanzar tres hitos en los próximos meses:

1. Avanzar CardioProt hasta estadios preclínicos regulatorios. Necesitamos seleccionar una molécula candidata entre los hits identificados. Esta selección se basará en el estudio de su eficacia, toxicidad y metabolismo in vitro, zebrafish y modelos murinos. Asi mismo, identificaremos la diana terapéutica y mecanismo de acción.
2. Avanzar CardioReg y CardioMio hasta la identificación de candidatos terapéuticos.
3. Preparar los activos de la compañía para que sean atractivo a ojos de fondos de inversión internacionales (EEUU y EU), que han mostrado ya interés en el proyecto en fases mas avanzadas.

Al finalizar este periodo de 4-5 años licenciaremos las moléculas a empresas de mayor tamaño. Esta licencia puede suponer retornos de inversión que multipliquen por 10X-15X el capital invertido en esta ronda.